珂瑞康创新交联型胶原填充剂获得医疗器械注册检验报告

       9月28日消息，我司继活性胶原水光、微纤维活性胶原植入剂、胶原复合溶液后，第四款产品——交联型微纤维活性胶原植入剂已于2023年9月27日获得医疗器械注册检验报告（报告编号：B-L2023-0504**），公司将根据相关法律法规要求，按计划进一步开展临床试验等工作。

       在消费医疗市场，安全和有效是衡量产品的两大标准，因此该产品的研发思路为在安全的基础上，更大限度的提高产品即时效果和维持效果。我司在解决了动物源胶原植入剂免疫原性痛点的基础上，采用了独创的安全无毒性、完全可降解的生物交联剂，让纤维束排列更紧密，提高了活性胶原的机械性能和抗酶解能力，让产品可注射到更深层次，并能维持更长时间，以满足求美者多层次抗衰需求。

       作为一家专注于活性胶原的高新技术公司，该产品医疗器械注册报告的获得，也意味着我司在医美领域产品管线的布局更加完善，从皮肤美塑产品、中效填充产品，到如今的长效填充产品，我们的目标是通过技术的不断突破和创新，为求美者带来更多能够解决问题的产品，并凭借着优质的产品品质，成为客户的最佳伙伴。