珂瑞康水光针顺利取得注册检验报告，项目进入新阶段

       2022年4月，我司自主研发的Ⅲ类医疗器械产品——注射用胶原复合溶液经国家食品药品监督管理局四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司检测为合格，成功取得注册检验报告。

       据了解，2012-2021年医疗美容市场规模增长迅速，其中轻医美市场比重不断攀升，已成为医美行业主流趋势。医美人群的扩大化和轻医美的高复购率是驱动我国医美行业的主要因素，未来市场规模将不断增加，成为医美行业的主要增量市场。而水光类在轻医美市场注射产品中的增幅较快，预计2021-2025年水光类的增幅持续稳定在30%左右。因此，水光针作为轻医美中的热门项目，市场前景及潜在消费群体广阔。

       本次我司自主研发的注射用胶原复合溶液由胶原、多种氨基酸等成分组成，具有细腻毛孔、紧致肌肤、淡化细纹等功效显著。该产品在研发工艺、研究技术上处于行业领先地位，产品本身也将丰富当前医美市场水光的多样性，实现了活性胶原类注射产品在医美领域的零突破。

       成功取得注册检验报告，说明了我司产品工艺及各项性能的成熟得到了认可，也体现了我司为今后临床试验的开展做好了充足的准备，为注射用胶原复合溶液产品注册证的获得、产品质量的保证、生产流程的正规化奠定了坚实基础。